Помогите моей
дочери жить!
На момент 11.12.2025 нам необходимо собрать 60 млн. тенге
на лечение в Турции.

Вы последний шанс Айназ вылечиться от редкой формы рака крови.

Помогите спасти Айназ 💔

Меня зовут Айдана, и я мама маленькой Жумахан Айназ, которой всего 2 года.

Наша история — это борьба с тяжёлым и редким заболеванием.


Айназ родилась здоровой, беременность и роды прошли без осложнений, я родила ребенка кесарево сечением,на 42 ой неделе беременности.Первые болезни у нас начались с 6 месяцев начались частые болезни: вирусы, кишечные инфекции. В начале этого года в феврале месяце у дочери состояние ухудшилось: рожистые воспаления, отеки, снижение тромбоцитов, корь мы перенесли


Врачи долго не могли поставить точный диагноз. Мы 4 месяца ходили и сдавали все генетические анализы,было подозрение на Гаше болезнь, отправили в Москву анализ ,он вышел отрицательным у нас ,также сдали ТМС генетический анализ там тоже ничего не нашли,После биопсии подозревали лимфому, но позже генетический анализ, отправленный в Корею, показал мутацию в гене PTPN11,синдром Nunan de nova нам поставили.

Позже нам врачи онкологи посоветовавшись с зарубежными коллегами, нам поставили страшный диагноз — ЮММЛ (ювенильный миеломоноцитарный лейкоз) — редкая и агрессивная форма рака крови.


💔 Сейчас Айназ очень слаба, она теряет силы с каждым днём. Нам срочно нужна трансплантация костного мозга за границей, но на лечение требуется огромная сумма — $120,000, которую мы не можем осилить сами.


🙏 Просим вашей помощи!

Каждый репост, каждый тенге — это шаг к спасению нашей дочери.

Подтверждающие документы из клиники
Made on
Tilda